兽用疫苗瓶的溶出物试验要求

随着国家对动物疫病防控工作的重视，兽药包装的安全性愈加凸显，尤其是在动物疫病防控中使用普遍、占据重要地位的兽用疫苗瓶。在行业标准要求的检测项目中，溶出物实验是极其重要的一项。

250ml疫苗瓶

溶出物试验是判断兽用疫苗瓶安全性的试验，是保持药物有效性的一项重要检测指标。若溶出物超标将直接影响药物的成分，进而影响动物的免疫效果，降低养殖场经济效益，所以对兽用疫苗瓶进行溶出物试验显得尤为重要。

按照T/CVDA 3—2019《兽用液体疫苗聚丙烯瓶》标准，溶出物试验包括PH变化值、重金属、易氧化物、不挥发物、澄清度、吸光度检测等六项指标，在准备好供试液的情况下，分别检测以上几项指标，应符合《中华人民共和国兽药典》2015年版相关规定。

其中，供试液可按照以下步骤制备：分别取本品平整部分内表面积600cm2（分割成长 5cm ，宽 0.3cm 的小片），置具 塞锥形瓶中，加水适量，振摇洗涤小片，弃去水，重复操作二次。在 30～40℃干燥后，用水（70℃±2℃）、 200ml 浸泡24小时后，取出放冷至室温，用同批试验用溶剂补充至原体积作为供试液，以同批水为空白液。

兽用疫苗瓶是兽药包装中使用量较大的一种包装，在当前动物疫病防控工作问题凸显的背景下，兽用疫苗瓶的质量及安全性将受到越来越多的关注。