石家庄鑫富达医药包装有限公司是专业生产塑料包装的知名企业,公司从业二十余年,以精湛的技术、完善的管理体系、精益求精的产品服务于广大客户。产品远销到亚洲、欧洲、南北美洲等地区。是中国兽药协会理事单位,受农业部(农业农村部)委托参与制定兽药包装团体标准。富于厚德,达于至善。
查看详情根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所等23家单位申报的次氯酸溶液等8种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标签。自发布之日起执行。
批准宁波第二激素厂等5家单位申报的注射用布舍瑞林等4种兽药产品变更注册,自发布之日起执行。
特此公告。
附件:1.新兽药注册目录
2.兽药变更注册目录
3.工艺规程
4.质量标准
5.说明书和标签
农业农村部
2023年8月17日
附件1
新兽药注册目录
新兽药名称 | 研制单位 | 类别 | 新兽药注册证书号 | 监测期 | 备注 |
次氯酸溶液 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、中天朗洁(北京)环保科技有限公司、格格巫(珠海)生物科技有限公司、精华药业(成都)有限公司、山东信得科技股份有限公司、内蒙古瑞普大地生物药业有限责任公司、天康制药股份有限公司、山东德信生物科技有限公司 | 三类 | (2023) 新兽药证字42号 | 3年 | 注册 |
乌司他丁(液体) | 山东爱士津生物技术有限公司、烟台爱士津动物保健品有限公司、扬州艾迪制药有限公司、江苏艾迪药业股份有限公司 | 三类 | (2023) 新兽药证字43号 | 3年 | 注册 |
注射用乌司他丁 | 山东爱士津生物技术有限公司、烟台爱士津动物保健品有限公司、扬州艾迪制药有限公司、江苏艾迪药业股份有限公司 | 三类 | (2023) 新兽药证字44号 | 3年 | 注册 |
重组绒促性素 | 宁波人健药业集团股份有限公司、浙江人健生物制药有限公司 | 二类 | (2023) 新兽药证字45号 | 4年 | 注册 |
注射用重组绒促性素 | 宁波人健药业集团股份有限公司、浙江人健生物制药有限公司、宁波第二激素厂 | 二类 | (2023) 新兽药证字46号 | 4年 | 注册 |
地黄归芩胶囊 | 北京生泰尔科技股份有限公司、爱迪森(北京)生物科技有限公司、生泰尔(内蒙古)科技有限公司、北京爱宠族科技有限公司、爱宠族(江苏)科技有限公司、喜禽(黑龙江)药业有限公司 | 三类 | (2023) 新兽药证字47号 | 3年 | 注册 |
酒石酸布托啡诺注射液 | 北京塞尔斯医药科技有限公司、江苏中牧倍康药业有限公司 | 五类 | (2023) 新兽药证字48号 | 3年 | 注册 |
千里光颗粒 | 北京生泰尔科技股份有限公司、生泰尔(内蒙古)科技有限公司、爱迪森(北京)生物科技有限公司、北京爱宠族科技有限公司、爱宠族(江苏)科技有限公司、喜禽(黑龙江)药业有限公司 | 三类 | (2023) 新兽药证字49号 | 3年 | 注册 |
附件2
兽药变更注册目录
兽药名称 | 研制单位 | 变更事项 |
注射用布舍瑞林 | 宁波第二激素厂、宁波舒生生物科技有限公司 | 增加靶动物奶牛,新增靶动物奶牛监测期3年。 |
匹莫苯丹咀嚼片 | 北京欧博方医药科技有限公司、青岛欧博方医药科技有限公司 | 铝塑包装2.5mg和5mg规格的有效期由24个月变更为36个月。 |
恩诺沙星 | 浙江国邦药业有限公司 | 有效期由24个月变更为48个月。 |
地克珠利 | 浙江国邦药业有限公司 | 有效期由24个月变更为36个月。 |
说明书和标签
一、次氯酸溶液说明书和标签
(一)次氯酸溶液说明书
兽用 外用
【兽药名称】
通用名称:次氯酸溶液
英文名称:Hypochlorous acid Solution
汉语拼音:Cilüsuan Rongye
【主要成分】次氯酸。
【性 状】本品为无色透明液体,有较淡的氯味。
【药理作用】稳定的次氯酸分子可渗透入菌体内,与有机大分子物质发生氧化反应,从而杀死病原微生物。高效杀灭细菌繁殖体、芽孢等。
【适应证】用于畜舍环境、器具、空气、饮水等消毒。
【用法与用量】以本品计。畜禽环境和器具表面喷洒消毒1∶1.33倍稀释;空气消毒1∶2倍稀释;饮水消毒1∶300倍稀释。
【不良反应】按推荐的用法与用量使用,尚未见不良反应。
【注意事项】
1.本品为外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易接触处。
2.消毒液原液对铝、铜有轻度腐蚀,禁用铝、铜制金属器具。
3.本品为强氧化剂含氯消毒液,不得与还原物质共储共运。
4.本品开启后建议2个月内使用完。
【休药期】无
【规格】按有效氯(Cl)计算0.016%(g/ml)。
【包装】500mL/瓶;2.5L/桶;5L/桶。
【贮藏】避光,密封,阴凉处保存。
【有效期】24个月
【批准文号】
【生产企业】
(二)次氯酸溶液标签
兽用 外用
【兽药名称】
通用名称:次氯酸溶液
英文名称:Hypochlorous acid Solution
汉语拼音:Cilüsuan Rongye
【主要成分】次氯酸。
【性 状】本品为无色透明液体,有较淡的氯味。
【适应证】用于畜舍环境、器具、空气、饮水等消毒。
【用法与用量】以本品计。畜禽环境和器具表面喷洒消毒1∶1.33倍稀释;空气消毒1∶2倍稀释;饮水消毒1∶300倍稀释。
【规格】按有效氯(Cl)计算0.016%(g/ml)。
【生产日期】
【生产批号】
【休药期】无
【包装】500mL/瓶;2.5L/桶;5L/桶。
【贮藏】避光,密封,阴凉处保存。
【有效期至】
【批准文号】
【生产企业】
二、乌司他丁(液体)标签
【兽药名称】
通用名称:乌司他丁液体
英文名称:Ulinastatin Liquid
汉语拼音:Wusitading Yeti
【主要成分】 乌司他丁
【性状】 本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。
【类别】 蛋白酶抑制药
【包装】
【贮藏】 密闭,在–20℃以下保存。
【运输注意事项】 防止阳光照射或受热,应小心轻放。
【批准文号】
【生产批号】
【有效期至】
【生产日期】
【生产企业】
三、注射用乌司他丁说明书和标签
(一)注射用乌司他丁说明书
宠物用
【兽药名称】
通用名称:注射用乌司他丁
商品名称:
英文名称:Ulinastatin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Wusitading
【主要成分】 乌司他丁
【性 状】 本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。
【药理作用】 药效学 本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂,具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,可用于犬胰腺炎的治疗。
药物相互作用 本品避免与其他胰蛋白酶抑制剂混合使用。
【适 应 证】 本品用于多种原因引起的犬胰腺炎等炎症的治疗。
【用法与用量】 静脉注射:每1kg体重,犬2500~5000单位,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每日1次,连用5~7日。
【不良反应】 本品按照推荐剂量使用,暂未发现犬的不良反应。
【注意事项】 本品溶解后应在8小时内使用完。
【规 格】 10万单位
【包 装】
【贮 藏】 密闭,阴凉干燥处保存。
【有 效 期】 48个月。
【批准文号】
(二)注射用乌司他丁外标签
宠物用
【兽药名称】
通用名称:注射用乌司他丁
商品名称:
英文名称:Ulinastatin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Wusitading
【主要成分】 乌司他丁
【性 状】 本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。
【适 应 证】 本品用于多种原因引起的犬胰腺炎等炎症的治疗。
【用法与用量】 静脉注射:每1kg体重,犬2500~5000单位,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每日1次,连用5~7日。
【规 格】 10万单位
【包 装】
【贮 藏】 密闭,阴凉干燥处保存。
【批准文号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期至】
(三)注射用乌司他丁内标签
宠物用
【兽药名称】
通用名称:注射用乌司他丁
商品名称:
英文名称:Ulinastatin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Wusitading
【主要成分】 乌司他丁
【适 应 证】 本品用于多种原因引起的犬胰腺炎等炎症的治疗。
【规 格】 10万单位
【有效期至】
【生产日期】
【生产批号】
四、重组绒促性素标签
【兽药名称】
通用名称:重组绒促性素
英文名称:Recombinant Chorionic Gonadotrophin
汉语拼音:Chongzu Rongcuxingsu
【性状】 本品为无色澄明液体。
【含量】
【效价】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【批准文号】
【包装】
【贮藏】 密封,–20℃以下保存。
【运输注意事项】 低温冷链运输,防晒。
【生产企业】
五、注射用重组绒促性素说明书和标签
(一)注射用重组绒促性素说明书
兽用
【兽药名称】
通用名称:注射用重组绒促性素
商品名称:曼利新
英文名称:Recombinant Chorionic Gonadotrophin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Rongcuxingsu
【主要成分】 重组绒促性素
【性状】 本品为白色的冻干块状物或粉末。
【药理作用】 药效学 本品为促性腺激素类药,具有促卵泡素(FSH)和促黄体生成素(LH)样作用。本品能促使亲鱼性腺成熟,对于雌鱼能促进卵泡成熟和诱导排卵,对雄鱼能促进精细胞生长发育和精子形成。
药动学 雌性和雄性鲢亲鱼胸鳍基部单剂量注射给药后,达峰时间(Tmax)分别为16.43±1.39小时和15.28±3.48小时,峰浓度(Cmax)分别为4.88±0.21IU/ml和2.56±0.43IU/ml。药时曲线下面积(AUC)分别为232.67±29.55 IU/ml·h和146.00±10.66IU/ml·h,血浆消除半衰期分别为5.24±0.78小时和26.02±9.19小时。
【适应证】 用于鲢亲鱼的催产。
【用法与用量】 以重组绒促性素计。胸鳍或腹鳍基部注射:注射总量,每1kg体重,雌性鲢亲鱼1200单位,雄性鲢亲鱼600单位,仅用1次或一日内分2次注射。本品用生理盐水稀释后,亲鱼胸鳍或腹鳍无鳞部位45度注射。需两次注射时,第一针注射全量的1/10~1/6,8~12小时后注射全量的剩余药品。
【不良反应】 按推荐剂量使用未见不良反应。
【注意事项】
1. 本品应现用现配,复溶后立即使用。
2. 由于亲鱼排卵受到水温、水流、天气等条件影响较大,使用时,剂量可调整的范围为800~1600单位/公斤体重。
3. 使用者应避免误操作发生自我注射,如发生,应就医;对绒促性素过敏的人避免使用本品;孕期和备孕期妇女避免使用本品;使用本品后应洗手。
4. 应置于儿童不可触及处。
【休药期】 无需制定
【规格】 (1)2000单位 (2)10000单位
【包装】 10支/盒
【贮藏】 避光,密封,25℃以下保存。
【有效期】 24个月
【批准文号】
【生产企业】
(二)注射用重组绒促性素标签
兽用
【兽药名称】
通用名称:注射用重组绒促性素
商品名称:曼利新
英文名称:Recombinant Chorionic Gonadotrophin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Rongcuxingsu
【主要成分】 重组绒促性素
【性状】 本品为白色的冻干块状物或粉末。
【适应证】 用于鲢亲鱼的催产。
【用法与用量】 以重组绒促性素计。胸鳍或腹鳍基部注射:注射总量,每1kg体重,雌性鲢亲鱼1200单位,雄性鲢亲鱼600单位,仅用1次或一日内分2次注射。本品用生理盐水稀释后,亲鱼胸鳍或腹鳍无鳞部位45度注射。需两次注射时,第一针注射全量的1/10~1/6,8~12小时后注射全量的剩余药品。
【休药期】 无需制定
【规格】 (1)2000单位 (2)10000单位
【包装】 10支/盒
【贮藏】 避光,密封,25℃以下保存。
【有效期】至
【批准文号】
【生产企业】
六、地黄归芩胶囊说明书和标签
(一)地黄归芩胶囊说明书
宠物用
【兽药名称】
通用名:地黄归芩胶囊
商品名:
汉语拼音:Dihuang Guiqin Jiaonang
【主要成分】 地黄、当归、丹参、黄芩、苦参、苍耳子、白鲜皮、地肤子、甘草。
【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的粉末。
【功能与主治】 凉血润燥,祛风止痒。主治犬血热风燥型皮肤瘙痒症,证见瘙痒、红斑、脱毛等。
【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犬40~80mg,一日2次,连用14日。或根据体重按下表推荐使用量使用:
体重(kg) | ≥3.75~7.5 | ﹥7.5~15 | ﹥15~22.5 | ﹥22.5~30 | ﹥30~37.5 | ﹥37.5~45 |
一次量 | 1粒 | 2粒 | 3粒 | 4粒 | 5粒 | 6粒 |
【不良反应】 暂未发现不良反应。
【注意事项】
1. 本品对育种用犬、怀孕或哺乳母犬安全性尚未得到证实,使用前需遵从兽医建议。
2. 对3kg以下犬使用本品时需遵从兽医建议。
3. 本品对感染性皮肤瘙痒未进行临床试验研究,疗效不明确。
【规格】 每粒装0.3g(相当于原生药0.99g)
【包装】
【贮藏】 密封
【有效期】 24个月
【批准文号】
【生产企业】
(二)地黄归芩胶囊标签
宠物用
【兽药名称】
通用名:地黄归芩胶囊
商品名:
汉语拼音:Dihuang Guiqin Jiaonang
【主要成分】 地黄、当归、丹参、黄芩、苦参、苍耳子、白鲜皮、地肤子、甘草。
【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的粉末。
【功能与主治】 凉血润燥,祛风止痒。主治犬血热风燥型皮肤瘙痒症,证见瘙痒、红斑、脱毛等。
【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犬40~80mg,一日2次,连用14日。或根据体重按下表推荐使用量使用:
体重(kg) | ≥3.75~7.5 | ﹥7.5~15 | ﹥15~22.5 | ﹥22.5~30 | ﹥30~37.5 | ﹥37.5~45 |
一次量 | 1粒 | 2粒 | 3粒 | 4粒 | 5粒 | 6粒 |
【规格】 每粒装0.3g(相当于原生药0.99g)
【批准文号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【包装】
【贮藏】 密封
【生产企业】
七、酒石酸布托啡诺注射液说明书和标签
(一)酒石酸布托啡诺注射液说明书
宠物用
【兽药名称】
通用名称:酒石酸布托啡诺注射液
商品名称:
英文名称:Butorphanol Tartrate Injection
汉语拼音:Jiushisuan Butuofeinuo Zhusheye
【主要成分】 酒石酸布托啡诺
【性状】 本品为无色的澄明液体
【药理作用】 药效学 本品可激动Κ–阿片肽受体,对μ–受体则具激动和拮抗双重作用。它主要与中枢神经系统(CNS)中的这些受体相互作用,间接发挥其药理作用包括镇痛作用,如术后、创伤疼痛等;除镇痛作用外,对CNS的影响包括减少呼吸系统自发性的呼吸、咳嗽、兴奋呕吐中枢、缩瞳、镇静等药理作用,其作用可能是通过非CNS作用机制实现的。
药动学 本品能快速吸收,20分钟达到血浆峰浓度。镇痛作用在20分钟内显现,药效持续3至6小时。在猫中,通过皮下途径给药的布托啡诺清除率较低(<1320 ml/kg/h)。它具有相对较长的终端半衰期(约6小时),表明97%的药物在约30小时内消除。本品主要在肝脏被代谢,主要代谢产物为羟基化布托啡诺,大部分药物通过尿液排除,少量通过粪便排泄。
药物相互作用 本品与中枢神经系统抑制药合用,如巴比妥类、安定和抗组胺药会导致抑制中枢神经系统的作用加强,布托啡诺的用量应为最小有效剂量,随后的剂量也应尽可能的降低。
【适应证】 用于治疗猫重大/轻微创伤疼痛或与手术相关的疼痛。
【用法与用量】 以布托啡诺计。皮下注射:每1kg体重,猫0.4mg,一日最多4次,连用2日,或遵医嘱。
【不良反应】 可能会出现注射部位疼痛、呼吸抑制、散瞳、定向障碍、吞咽/舔和镇静等。
【警告】 不供人类使用
【注意事项】
1. 本品有镇静作用,应谨慎使用其他镇静或镇痛药物。
2. 怀孕的母猫、繁殖的公猫或小于4个月龄的小猫安全性尚未确定,不建议使用。
3. 禁止用于有肝病史的猫。
4. 对本品有过敏史的猫不得使用。
5. 如果发生意外的自我注射,可能出现嗜睡、眩晕、恶心或呕吐,应立即就医。
6. 避免皮肤与本品药液接触,一旦发生,立刻清洗接触部位。
【休药期】 无需制定
【规格】 按C21H29NO2计 1ml∶2mg
【包装】
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【有效期】 18个月
【批准文号】
【生产企业】
(二)酒石酸布托啡诺注射液标签
宠物用
【兽药名称】
通用名称:酒石酸布托啡诺注射液
商品名称:
英文名称:Butorphanol Tartrate Injection
汉语拼音:Jiushisuan Butuofeinuo Zhusheye
【主要成分】 酒石酸布托啡诺
【性状】 本品为无色的澄明液体
【适应证】 用于治疗猫重大/轻微创伤疼痛或与手术相关的疼痛。
【用法与用量】 以布托啡诺计。皮下注射:每1kg体重,猫0.4mg,一日最多4次,连用2日,或遵医嘱。
【规格】 按C21H29NO2计 1ml∶2mg
【批准文号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【休药期】 无需制定
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【包装】
【生产企业】
八、千里光颗粒说明书和标签
(一)千里光颗粒说明书
兽用
【兽药名称】
通用名称:千里光颗粒
商品名称:
汉语拼音:Qianliguang Keli
【主要成分】 千里光
【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒。
【功能与主治】 清热解毒,利湿。主治犊牛湿热痢疾。
【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犊牛0.4g,每日1次,连用3日。
【不良反应】 暂未发现不良反应。
【注意事项】
【规格】 本品每1g相当于原生药1g
【包装】
【贮藏】 密封
【有效期】 24个月
【批准文号】
【生产企业】
(二)千里光颗粒标签
兽用
【兽药名称】
通用名称:千里光颗粒
商品名称:
汉语拼音:Qianliguang Keli
【主要成分】 千里光
【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒。
【功能与主治】 清热解毒,利湿。主治犊牛湿热痢疾。
【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犊牛0.4g,每日1次,连用3日。
【规格】 本品每1g相当于原生药1g
【批准文号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【包装】
【贮藏】 密封
【生产企业】
九、注射用布舍瑞林说明书和标签
(一)注射用布舍瑞林说明书
兽用
【兽药名称】
通用名称:注射用布舍瑞林
商品名称:
英文名称:Buserelin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Busheruilin
【主要成分】 布舍瑞林
【性状】 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末
【药理作用】 药效学 布舍瑞林是一种合成的促性腺激素释放激素,其活性与天然促性腺激素释放激素(GnRH)相似,可刺激垂体释放促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)到血液中,给药剂量高于临床推荐剂量不会进一步刺激释放FSH和LH。同时刺激性腺类固醇分泌,用于母猪集中排卵;奶牛同期发情,提高受孕率等。
药动学 布舍瑞林注射给药后迅速吸收和排泄,注射后,机体可迅速释放促黄体素。其代谢发生在肝脏、肾脏和垂体中,所有代谢物均为小分子无活性肽,主要经尿液排泄。
【适应证】 用于诱导母猪排卵;用于奶牛同期发情,提高奶牛受孕率。
【用法与用量】 以本品计,肌内注射。具体给药方式见下表:
表1:母猪给药方案
步骤 母猪 | 同期发情 | 注射用布舍瑞林 | 人工输精 |
后备母猪 | 烯丙孕素内服溶液20mg/头,连用18天 | 停药115~120小时后给予10μg | 30~33小时后输精 |
经产母猪 | 同时断奶 | 断奶83~89小时后给予10μg |
表2:适配奶牛给药方案
| 步骤 | 剂量/头 | 备注 |
第0日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | / |
第7日 | 前列腺素类药物 | 溶解黄体药物使用剂量:D–氯前列醇钠注射液150μg或氯前列醇钠注射液0.4~0.6mg或氯前列醇注射液0.5mg或氨基丁三醇前列腺素F2α注射液25mg。 | / |
第9日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | 使用前列腺素类药物54~56小时后注射布舍瑞林;适配奶牛提前发情的应注射布舍瑞林同时进行输精。 |
第10日 | 人工输精 | / | 前列腺素类药物使用72小时后,如提前发情应立即输精。 |
【不良反应】 按规定的用法与用量使用未见不良反应。
【注意事项】
1. 仅用于健康母猪,且至少发情过一次的性成熟母猪,不得用于怀孕和哺乳期母猪。
2. 在个别情况下,给予本品后30~33小时可能不一定准时发情,可在稍后出现发情迹象时进行授精。
3. 个别母猪哺乳期时消耗脂肪储备,背膘厚度大幅减少(超过30%),可能与负能量平衡有关。这些动物可能会延迟发情和排卵,应单独管理和输精。
4. 不按推荐方案使用本品可能导致卵泡囊肿的形成,从而可能对生育力产生不良影响。
5. 适配母牛无需发情鉴定,定时进行输精。
6. 抽取药液及注射时应无菌操作。
7. 避免孕妇接触本品。
8. 操作者发生意外自我注射时,应立即就医并向医生展示说明书或标签。
9. 如不慎接触眼睛和皮肤应立即用肥皂和清水洗净。
10. 处理本品时不得饮食、喝水或抽烟,使用本品后应洗手。
11. 请置于儿童接触不到的地方。
12. 过期未用完部分应进行无害化处理
【休药期】 牛、猪0日;牛奶0小时。
【规格】 (1)120μg (2)400μg
【包装】
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【有效期】 24个月
【批准文号】
【生产企业】
(二)注射用布舍瑞林标签
兽用
【兽药名称】
通用名称:注射用布舍瑞林
商品名称:
英文名称:Buserelin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Busheruilin
【主要成分】 布舍瑞林
【性状】 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末
【适应证】 用于诱导母猪排卵;用于奶牛同期发情,提高奶牛受孕率。
【用法与用量】 以本品计,肌内注射。具体给药方式见下表:
表1:母猪给药方案
步骤 母猪 | 同期发情 | 注射用布舍瑞林 | 人工输精 |
后备母猪 | 烯丙孕素内服溶液20mg/头,连用18天 | 停药115~120小时后给予10μg | 30~33小时后输精 |
经产母猪 | 同时断奶 | 断奶83~89小时后给予10μg |
表2:适配奶牛给药方案
| 步骤 | 剂量/头 | 备注 |
第0日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | / |
第7日 | 前列腺素类药物 | 溶解黄体药物使用剂量:D–氯前列醇钠注射液150μg或氯前列醇钠注射液0.4~0.6mg或氯前列醇注射液0.5mg或氨基丁三醇前列腺素F2α注射液25mg。 | / |
第9日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | 使用前列腺素类药物54~56小时后注射布舍瑞林;适配奶牛提前发情的应注射布舍瑞林同时进行输精。 |
第10日 | 人工输精 | / | 前列腺素类药物使用72小时后,如提前发情应立即输精。 |
【规格】 (1)120μg (2)400μg
【批准文号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【休药期】 牛、猪0日;牛奶0小时。
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【包装】
【生产企业】